7月30日，由步长制药市场部主办的稳心颗粒循证研究中期协调会在南洋国际4楼1号会议室顺利召开。稳心颗粒循证研究负责人阜外心血管病医院华伟教授，稳心颗粒循证项目负责人吴建涛博士以及来自上海仁济医院、青海大学医学院附属医院、北京东直门医院、昆明医科大学附属医院、山西医科大学附属第一、第二医院等具有代表性研究中心的6位研究负责人出席了会议，市场部副总监付巍出席并主持了会议。
    稳心颗粒是中国第一个调节多离子通道的抗心律失常专利中成药，也是中国第一个按照国际循证医学标准开展研究的抗心律失常专利中成药。目前稳心颗粒正在国内60余家三甲医院开展多中心临床循证研究，截止目前收录病例1300多例。会上，华伟教授对稳心颗粒循证研究的中期工作做了重要讲话，他认为该项目总体进展比较顺利，已经取得了较为理想的初步结果，虽然尚未揭盲，但是已有很多病例用药前后通过24小时holter显示早搏次数有着较大幅度的下降，有些甚至从一万多次降到了几十次。他强调要在保证研究质量的前提下完成进度要求，收集资料一定要全面，要对试验中的数据仔细核查，尤其是原始记录。接着，来自各研究中心的研究负责人踊跃发言，针对本中心在研究的初步结果以及研究过程中出现的各种问题进行了汇报和交流，大部分医院已经出现了相当满意的结果。
    最后，华伟教授针对各研究中心提出的问题一一做了解答。很大一部分研究中心反应进展非常顺利，在按计划收录完病例后还有一些符合标准的患者等待收录。对此，华伟教授建议公司再制作一批研究药物，让他们继续收录。
    通过稳心颗粒的循证研究，各研究中心专家切身感受到了步长制药高层对产品上市后再研究的高度重视，也对稳心颗粒在临床上的应用更加有信心，他们相信稳心颗粒循证研究会取得非常满意的结果。               

                                                                                       付巍总监介绍华伟教授

                                                                                                  会议现场

                                                                                               与会人员合影