数据显示，2013年我国中药进出口额为42.2亿美元，同比增加25.1%；其中出口31.4亿美元，同比增加25.5%；进口10.8亿美元，同比增加23.7%。中药是医药外贸中增速唯一超过20%的产品。然而，中药商品外贸比重却仅为医药行业的5%左右，同时，中成药出口仅2.7亿美元，同比增长0.8%，增幅最小。
这间接反映了中国中药国际化进行不顺利。
中药国际化已经不是一个新概念，但是，这个话题却有很多值得我们思考的内容。尽管天士力等企业已经有产品通过FDA二期临床，但是从全球看来，对中药安全性、有效性的质疑仍然存在，今年起中成药在英国面临禁售从侧面证实了中药难以被西方主流医学承认的现状，这对中药国际化极为不利。
事实上，中药不被接受主要体现在以下两方面：
首先，从医学原理上来讲，西方医学是以实证为基础，而传统中药则更是以经验及民众价值判断为基础。这两种不同的理念，使得中药在西方国家显得不那么受欢迎。
从这个角度说，用西医标准验证中医药疗效，用实验数据说话，将有助于中医更好地融入国际主流医学体系。虽然这相对来说比较难，但是做这方面的努力还是值得的。不少企业在积极的通过这种途径进行中药国际化，如以岭药业与英国卡迪夫大学合作，进一步开展养正消积胶囊抗肿瘤的靶点研究、联合开发新的抗肿瘤药物，而结果也非常良好。养正消积胶囊是在中医络病理论指导下，由16味中药组成的中药复方，是一种用于治疗肿瘤等难治性疾病的散结通络药。以岭药业与英国卡迪夫大学医学院肿瘤研究所合作开展的基础研究证明，养正消积胶囊在体外可抑制血管形成和肿瘤细胞的基质黏附和迁移，进一步为养正消积胶囊治疗肿瘤提供了理论依据。
其次，中药的质量标准不严格是另外一个原因。目前，因为中药存在微生物污染、重金属、农药残留、化学物质污染等问题，导致出口屡屡受阻。有数据显示，我国被进口国拒之门外的中药产品中60%以上是倒在 “绿色壁垒”之下。欧盟规定，植物药需要通过多种检查项目来确保其质量达到一定的标准，以保证药物的安全性；植物药应有相应的有效成分含量限度标准，使用色谱法测定有效成分的含量。而在《中国药典》中植物药的检查项目较少，尚欠缺适当的含量测定方法和有效成分的含量标准。由于传统中药材“靠天吃饭”，容易出现农药残留、有效成分含量不一等问题；此外，传统中药复方成分不明，也给中药复方的质量控制带来极大的困难。
意识到上面的问题，我们接下来考虑的是中国相关医药企业如何进行中药国际化？我们从以下两个角度来阐述。
首先，中药推广方面。在我们看来，即便是药品通过FDA认证，但是其销售或品牌打造还需要一定时间。对已经已经在海外销售的中成药，我们则认为，一个好的销售模式是最快打好品牌的途径。以同仁堂为例，其出口的中药中，中成药占90%，这家百年老店依靠“以药带医”的模式，在海外16个国家和地区开设了74家零售药店，几乎每家都有驻店的中医大夫，通过中医治疗业务带动中药销售，推动中药和中医成功走进了国际市场。
对企业来说，需要根据自身况不同，采取最适合自己的营销策略，才能让自己的产品更快的打入国际市场。
其次，已经有部分企业开始注意到这个问题。近日，天士力董事长闫希军在两会带来《关于加强中药资源保护促进中药产业持续健康发展的建议》，提出通过政策引导和市场调节，从源头上保证中药材的供应和质量，促进中药产业持续健康发展。
对相关企业来讲，我们认为，质量是企业的基础。提高质量并非仅仅是为了国际化，同时，对企业的长久发展也非常重要。
竞争环境
政策动态
【CFDA：印发药品经营质量管理规范现场检查指导原则】
为强化药品流通监督管理，指导《药品经营质量管理规范》（以下简称药品 GSP ）现场检查工作，CFDA制定了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（以下简称《指导原则》）。
同时要求，各省级食品药品监督管理部门应当依据本《指导原则》，制定本行政区域药品GSP检查评定标准和检查管理规定，严格按照总局《关于贯彻实施新修订 <药品经营质量管理规范>的通知》（食药监药化监〔2013〕32号）的时限要求，加强管理，统筹规划，落实责任，严肃纪律，认真做好药品GSP检查工作，确保检查工作的质量。
总局食品药品审核查验中心负责对各地药品GSP检查机构的技术指导工作。在实施《指导原则》过程中，各地要注意总结工作经验，遇到问题要及时报告，总局将适时组织对各地的药品GSP检查工作进行督查。
注：《指导原则》全文可通过客服向研究人员索要。
山东欲开启第一批高值医用耗材省级招标，冠状动脉介入、血液净化和眼科材料三类耗材降价先行。
山东药采中心发布的关于高值医用耗材采购征求意见稿中规定，将耗材分为进口产品与国产产品两组进行审评，分别确定入围产品。一企业人士表示，耗材招标分组进行，目的在于降低进口产品的价格，“因为高值耗材的生产企业还是外资居多”。
不仅如此，山东还将“双信封”的评审方法引入到高值耗材中，经济技术标和商务标将各占综合评审权重的一半，按照得分从高到低确定拟中标产品。不仅是山东，江苏、辽宁、福建等地也采用该方法来降低耗材价格。但与其他省份不同的是，山东本轮招标中拟中标企业不止一家，最高可达8家。
2013年年初，卫计委等6部门联合发布《高值医用耗材集中采购工作规范》，明确对血管介入等高值医用耗材探索实施省级集中招标，而且多省已经陆续启动耗材的招标工作。值得一提的是，浙江、河南等省份已经完成了一轮招标工作，这部分耗材价格降幅达到15%以上。
医改动态
【北京：在职医生将可开私人诊所 政策落实还需时间】
近日，北京市卫计委表示，北京今年将鼓励社会资本进入健康服务业，医生将可获准开办私人诊所，并有望跨省多点执业。
虽然政策看起来很美，但是在实践过程中，该政策似乎还有很长的路要走。
在现实情况下，对在职医生来说，一般有以下几个难点需要克服。首先，门诊的先期投入是不得不考虑的问题。既然门诊是作为解决社会看病难问题的个体，政府投入或许显得更为重要，但目前对门诊的补贴或实质性支持政策并不存在。其次，在职医生开办诊所势必会分对医生的工作强度有所增加。第三，医院的不支持也会对医生办诊所形成压力。现阶段，在职医生都是在医院的平台上工作，医院可能会在工作时间、名誉等方面对在职医生产生顾虑，造成该政策在短期内实行的可能性较小。
即便是已经离职的医生，开办私人诊所也显得有些困难。近日，于莺（新浪微博知名人士）也表示，“接受正规八年制医学教育的博士毕业生，在大型三甲医院工作12年的大夫通过正规途径办个正规诊所非常难”
综合看来，我们认为，虽然医生开办私人诊所在一定程度上缓解就医难的问题，但是在实践中，该政策的落实还有很长的路要走。
535个，这是新疆基药增补数量，使得新疆成为迄今为止基药增补数量最多的省（自治区、直辖市）。
从增补目录的种类看，新疆本次基药增补了535个品种，其中化药281个，中成药254个，其中中药注射剂28个，大多数都是独家规模剂型。
从品类看，新疆是所有剂型、规格共535个，实际通用名会少得多。但是这并不妨碍该增补目录已经超出了我们的预期。
事实上，国家已经在去年年底开始对地方增补限制比例征求意见，规定只给地方增补品种三成的增补权限。然而，由于基药的最后支出还是要地方财政“掏腰包”，因此，在地方的一片反对声中，该政策迟迟未能落定。
这也间接导致了各个省份基药增补数量控制无序。
在我们看来，国家基药目录520个品种足以能够包含绝大部分的需求，基药增补的数量可以有所调控，但是囿于政策未能及时跟上，导致了多省份基药增补数量超我们预期。在未来一段时间，各省基药增补数量将会如何变化，这个还是我们需要观察的重点。
2月初，国务院医改办发出通知，要求今年全面推开城乡居民大病保险试点，尚未开展试点的省份，要在2014年6月底前启动试点。
早在2009年9月，江西省政府就下文提出，“建立城镇居民大病保险制度，提高城镇居民医疗保障水平”。同年，江西省出台《江西省城镇居民大病补充保险暂行办法》。近年来，江西坚持医疗保险保基本、保大病原则，并进一步完善城镇居民大病保险制度。
随后，全省各设区市建立健全城镇居民大病保障机制，因地制宜确定居民大病保险经办方式。目前，全省11个设区市已基本建立了以政府主导、政策统一、管理规范、市级统筹、委托承办、公开招标、服务一体为特色的城镇居民大病保险制度，初步解决了参保城镇居民大病大额费用保障问题。
2013年，江西省还出台政策，对于城镇居民参保者，在基本医疗保险补偿后，对基本医疗保险最高支付限额以上政策范围内医药费用，继续由大病保险基金支付。年度累计政策范围内个人负担部分医药费用，按不低于50%的比例由大病保险基金支付，具体支付标准由各设区市确定。
据了解，下一步，江西省将召开全省城镇居民大病保险管理服务现场经验交流会，研究制订《城镇居民大病保险监督管理办法》，全力推进和完善江西城镇居民大病保险制度。
国内市场动态
【沙坦类药物出口梯次明确 有望爆发成长】
沙坦类药物是目前治疗高血压的主流产品，目前在全球市场上是最大的抗高血压药物之一，随着沙坦通用名药物需求量的迅速增大，也带动了中国原料药市场的爆发式增长。
从产品增长层次上，我们可以分为成熟品种（洛沙坦、缬沙坦和厄贝沙坦）、潜力品种（坎地沙坦、替米沙坦和奥美沙坦）以及小品种（阿齐沙坦、艾力沙坦和非马沙坦）。
从上述原料药品种出口情况来看，成熟品种经历了繁荣，三品种的出口量都曾达到高点，成为主力当之无愧。然而，进入2013年后，三品的增长速度明显慢了下来，特别是厄贝沙坦的出口量下降较多，但其相关中间体的出口量增长明显。以未来市场需求看，这三大品种已经进入一个高峰期，其中缬沙坦还有一定的增长潜力。
在成熟品种增速缓慢的同时，新品种已经跟上发展的步伐，虽然目前出口量较小，但是有着成为大品种的可能。从近3年看，增长比较明显的是替米沙坦的中间体（双咪唑环），目前已经接近100吨。
同时，小品种也在发力。从目前情况看，阿齐沙坦作为近年来唯一在全球范围上市的新产品，未来全球对其原料的需求值得期待，目前国内已经有少量生产和出口；阿利沙坦已于2013年10月获得批文，专利保护期至2026年。该品种被寄厚望未来能突破10亿元的国内市场规模；非马沙坦原料的中间体已经有少量出口。
制药企业的战场开始转移。随着基药目录的下发及二三级医院基药使用比例的调整，制药企业开始寻找新的利润贡献率较大的市场。有数据显示，到2015年，基药将站到整个医药市场两成左右的份额。这也成为企业争相角逐的重要领地。
从目前情况看，这场战役已经开始。从山东基药招标到广东基药招标再到湖南基药招标，这些无一不是以低价招标为出发点。尽管对质量层次要求不同，但价格还是考量的重点。
这种模式及理念对外资药企的招标形成冲击。据统计，罗氏、赛诺菲已经完全放弃了广东省基药招标，其他外企的参与也是寥寥几个品种。
虽然外企药品——尤其是原研药——以质量取胜，但是敌不过中国本土质优价廉的品种。而其市场占比也逐渐被本土药企吞食。
展望未来的发展方向，外企的原研药市场蛋糕已经难以再做大，甚至面临日益萎缩的风险。从目前的政策导向来看，一方面，原研药被不断降价；另一方面，基药目录正涵盖越来越多的外企原研药品种，而不少省份都在药品招标中采用了基药与非基药“上下联动”的做法，在没有“上下联动”的省份，外企可以放弃基层市场，但在“上下联动”的省份，外企只能与本土企业拼价格或整体放弃该省市场。
对在中国以原研药（成熟产品）为重点的外资药企来说，市场大幅缩水的可能性较大，现在是他们面临的最困难的时期。
目前我国市场上抗癌药主要有两种：国产抗癌药以中成药为主；化疗药物基本来自进口，且需求量大、价格高。随着抗癌药专利到期，仿制药进口替代迎机遇。全球新药研发艰难，纷纷转向仿制药，相应的仿制药市场容量将迅速扩大。面对国内巨大市场，仿制药进口替代药品将迎来崭新的机遇。
面临外资药企的“专利悬崖”，中国仿制药早已磨刀霍霍等待市场开闸。有业内人士称，中国药企在仿制药研发上的实力越来越强，药物疗效并不弱于专利药，能够分羹仿制药市场。未来中国仿制药行业门槛将进一步提高，优质新品种加速放量，高质量仿制药市场份额增加，竞争集中度逐渐提升。
虽然市场前景很大，但考虑到市场需求，对未来的研发方向还需要做一个分析。
现阶段，化疗是癌症治疗的常用方法，整个化疗市场已经发展成熟并稳步增长。但是化疗药物的副作用明显，对人体其他方面的伤害较大，新的靶向药物治疗成为全球癌症研究的新方向。其中以紫杉醇和多西他赛为癌症临床治疗的常用药，2009年两者占我国抗癌药物产品市场份额的21%。靶向治疗药物是近年来迅速崛起的抗癌药物生力军。到2015年，全球靶向治疗药物市场规模预计将超过500亿美元，复合年增长率高达11%，并且该领域将有8只以上的新药成为市场主导产品。
国际市场动态——国际市场风云变幻，把握先机防范风险
【印度：即将批准重要医疗器械立法】
据外媒报道，在一项推进监管计划中，印度卫生部同意考察常务委员会提出的新修正案的建议。委员会的这项建议在2013年12月份被搁置，不过现在重新得到印度联合内阁的研究考虑。
2013年提出的药品与化妆品修正法案对管理医疗器械的法律做了变革。在现有法律下（2007年通过），医疗器械与设备是被当做药品看待的。新法案将医疗器械的标准与条例分离出来，覆盖了从临床试验到进出口的所有事项。如果新条例想获批，联合内阁（包括总理和联合部长）必须先通过这项法案，并将其拿到议会做最后的投票表决。
法律变更是印度医疗器械行业的大事件，像美敦力和波士顿科学这样的公司已经瞄准这一新兴市场，同时，现代化的法律也将推动长期投资和主要国际伙伴关系。
AdvaMed（美国先进医疗技术协会）全球战略分析执行副总裁Ralph Ives表示：“在监管结构中，将医疗器械从药物产品中分离出来的做法，说明医疗器械行业需求得到了政府部门的认可，行业也很欢迎这种改变。我们相信，面对印度不断增加的健康需求，医疗器械行业会提供安全、有效、及时的服务，而修改后的法案将提升这种服务能力。”
俄罗斯是全球20大医疗器械市场之一。2009－2012年，俄罗斯医疗器械进口额年复合增长率为13.47%，比欧、美市场7%－8%的年复合增长率高出很多，属于进口需求增长较快的新兴市场。
俄罗斯医疗器械企业无法满足本土市场需求，该国医疗器械市场高度依赖于进口的特点非常突出。
德国、美国一直是俄罗斯最主要的医疗器械进口来源国。随着我国医疗器械产业的快速发展、技术和产品的改进升级，不少俄罗斯进出口商已将目光从欧、美发达国家转向中国，这进一步促进了中、俄医疗器械贸易高速发展。
2013年1－9月，俄罗斯医疗器械进出口贸易总额为30.70亿美元，其中进口额为30.17亿美元。在进口来源国中，第三位是中国，对应的进口额为4.04亿美元，同比增长5.85%，进口额占比为13%。
2012年，俄罗斯核磁共振成像设备进口额为2.64亿美元，同比增长46.25%。其中，日本对应的进口额为7203万美元，占27.30%；中国对应的进口额为5200万美元，占19.70%。
在医用耗材进口贸易中，2012年，俄罗斯注射器进口额为8843万美元，同比下降0.18%；2013年1－9月的注射器进口额为6956万美元，同比增长8.49%。中国是第二大进口来源国，2012年对应的进口额为1682万美元，同比增长15，23%，占比为18.94%，2013年1－9月对应的进口额为1244万美元，同比增长5.60%，占比为17.90%。
医药研发——关注医药科技动态
国内医药研发
【H7N9禽流感疫苗进入临床试验可期】
全国政协委员、中国工程院院士李兰娟表示，由中国自行研制的H7N9禽流感疫苗已送中国药品生物制品检定所检定，等待国家食品药品监督管理局审批后即可进入临床试验阶段。
李兰娟介绍说，人感染H7N9禽流感病毒疫苗株完全是由中国自行研发成功，首次打破和改变了中国流感疫苗株需由国外提供的历史。至于疫苗的使用，她认为，不必因恐慌而盲目去注射疫苗，而需要接触禽类较多的人群可以注射疫苗进行预防。
药用真菌多糖如灵芝多糖（GLPs），可通过免疫效果抑制肿瘤细胞的增殖这一假说已被广泛研究。来自江南大学化工学院的夏咏梅教授领衔的课题组试图通过研究miRNA在经多糖处理的癌症细胞中的表达来验证这一假说，研究成果将要发表在3月刊的CarbohydratePolymers上。
夏教授的团队采用μParaflo?微流体miRNA芯片分析（miRNA芯片检测由联川生物承担完成）一种经抗癌菌丝体GLP处理的人类肝癌细胞（HepG2）的miRNA表达谱，发现HepG2细胞中的miRNA发生差异表达。实验和分析结果表明，61个差异表达的miRNA中有17个miRNA的表达发生显著变化。GLP可以直接通过调控肝癌基因的表达从而抑制HepG2细胞。其中，一个新发现的miRNAmiR-3131表现出了强烈的上调（92-folds，p=0.000016）。这些miRNA在肝癌和免疫相关方面中表现为协同作用。
上述实验结果清楚地揭示，灵芝多糖是通过调控肝脏miRNAs和免疫相关miRNAs来抑制HepG2细胞。此外，除了miR-3131，发现很多4位数的miRNA参与这种多糖诱导的差异表达，只要发现它们的靶基因，它们的功能及其在多糖肿瘤治疗中的功能就将逐步显现。
国际医药研发
【美国：乔治城大学与NIH进行超高速基因组数据传输试验】
就在美国绝大多数生物技术公司都在使用谷歌提供的高达1GB/s的数据传输通道时，美国乔治城大学和美国国家健康中心已经开始新一代数据传输网络Internet2的研发。两家科研机构开始进行一项基因组数据传输速度高达40Gbps的实验。NIH一直致力于突破网络对基因组研究的阻碍，以著名测序公司Illumina公司为例，其HiSeq X Ten测序系统每天能够对1000个基因进行测序，也就是说仅Illumina公司一天就能产生约6TB的数据。基因组学研究对网络要求之高可见一斑。Internet2的理论传输速度最高可以达到100Gbps，是目前美国普通网络的10000倍之多。不过NIH同时也指出，随着基因组研究的深入，与之配套的网络速度也会不断增快。
日本物质和材料研究机构日前发表一份公报称，其研究人员开发出一种人造纤维，能够吸附肾衰竭患者血液中所含的尿毒症毒素肌酐，这一成果将有助于开发便携式小型透析装置。
该机构主任研究员荏原充宏率领的研究小组，将能够吸附肌酐的沸石混合到树脂中，制作出了一种极细的纤维，并将这种纤维制成无纺布。血清实验显示，只要约16克纤维，就可以将体重60公斤的人在1小时之内产生的肌酐全部吸附干净。
肌酐是血液中的一种低分子尿毒症毒素，由肌酸分解形成，是反映肾功能情况的主要指标。肾脏功能正常运作时，肌酐会经尿液排泄至体外，但肾衰竭患者的肾脏无法过滤干净血液中的代谢废物和尿毒症毒素，所以必须进行透析。
除了肌酐，尿毒症毒素还有很多种。研究小组认为，通过更换沸石的种类，可以制造出吸附其他尿毒症毒素的人造纤维。这一成果的论文已经刊登在新一期《生物材料科学》杂志上。
目前，仅日本国内就有30多万慢性肾衰竭患者接受透析治疗，每年需要耗费约200亿美元的医疗费。透析装置较大且费水费电，给患者造成很多不便。
2014年2月27日，日本国家循环系统疾病研究所（大阪府）的猪原匡史医师（脑神经内科）带领的研究小组在美国网上在线科学杂志上发表了其最新研究声称：具有对脑梗塞具有预防作用的药物西洛他唑具有能够延缓轻度老年痴呆症病情发作的效果。这种药物具有能够有效促进大脑排出造成痴呆症的废旧沉积物的疗效。
每年在日本国内被诊断认定记忆力低下、患有轻度老年痴呆症（MCI）的患者就有约400万人左右。在5年之内其一般的人会最终发展成为阿尔茨海默氏症。此次根据病历记录的研究，在此基础上，三重大学、京都大学、神户大学等医疗机构将于2014年秋天组成共同研究小组来着重发展MCI患者的临床治疗研究。
竞争对手——知己知彼，百战不殆
医药制造
【复星医药：再收购锦州奥鸿股权 强化医药工业】
近日，复星医药全资子公司上海复星医药产业发展有限公司拟出资不超过186607.98万元受让新疆博泽股权投资有限合伙企业所持有的锦州奥鸿药业有限责任公司28.146%的股权。股权转让完成后，复星医药产业的出资将占整个注册资本的98.146%。公司称，此举将强化复星医药集团制药业务。
据悉，锦州奥鸿主要产品包括小牛血清去蛋白注射液、小牛血清去蛋白眼用凝胶、小牛血清去蛋白肠溶胶囊、注射用白眉蛇毒血凝酶、愈伤灵胶囊、抗骨增生片等。根据测算，核心品种奥德金小牛血清去蛋白、邦亭白眉蛇毒血凝酶2011－2013年平均增长率约为为218%、169%，属于增长较快的两个品种。
复星医药表示，本次交易将有利于推进锦州奥鸿战略的制订和实施、加强其新产品研发和储备，强化集团制药业务。
从整个并购过程来看，我们认为，复星医药本次收购是通过外延式并购强化医药工业，同时布局多个大品种领域，这对复星医药未来在医药工业的研发及品牌建设有极大的利好。
【人福医药：抗癌催化剂研制成功 人才机制值得借鉴】
近日，人福医药旗下的人福医药研究院最新研发出的一项名为“杂环卡宾铜络合物”的用于治疗癌症的催化剂，属于国际上首次研发成功。产品将于今年年底以3类仿制药资质申报临床。
据了解，该技术研发的新药已经在国外上市，研究院此次是在国外技术基础上进行了工艺改进，实现成本降低的优势。
中国医药企业现在面临的最大的问题是创新能力不足。那么，人福医药对医药企业有什么借鉴呢？
首先是研发团队的建设。从其研发团队可以看到， 130名来自世界各地的研发人员被分配在几十个项目组，项目负责人平均年龄29岁，最小的仅23岁。任人唯能的用人机制为员工提供了良好的成长空间。
其次，新药要发的方向。一般来说，新药研发是依靠市场，人福医药也不例外，新药研发上，人福医药的研发紧扣市场需求，该催化剂的市场前景是其研发动力之一。
第三，人才激励机制的应用也非常关键。为让研发人员保持旺盛的创新热情，去年9月，人福实施技术创新奖励办法，对各环节给予阶段性奖励，当月首次兑现奖金100万，其中单项奖金高达15万。产品上市后，根据市场反馈，集团每年还将拿出最高不超过5%的单品销售收入奖励研发团队。
【北大医疗：投资两家三甲医院 尝试公立医院改革新模式】
北大医疗在3月1日和贵阳市政府达成的战略协议涉及30亿元，包括和贵阳市第二人民医院（下称“贵阳二院”）和贵阳市第四人民医院（下称“贵阳四院”）的合作；同时参考北大国际医院的模式，将新建一家营利性医院。
有相关人士表示，此次与贵阳两家公立医院的产权合作将采用全新的模式，“区别于之前北大医疗的托管等形式，也会区别于华润等合作模式，希望能成为公立医院改革的新尝试。”
事实上，北大医疗早有打造医疗产业的航母的决心，公司方面表示，13年5月8日与北大医学部实现全面战略合作后，随着北京大学国际医院、北京大学医疗城的建设，以及药物研发和产业结构的进一步升级，未来北大医疗将打造医疗产业的航母。
我们认为，随着公司规模的壮大及公司的发展步伐的扩大，在新模式创造方面，公司可能还会继续走在行业的前列，将来会有更多的发展模式值得行业借鉴。
2月28日，海翔药业发布2013年度业绩快报，业绩显示2013年度净利润亏损，为公司2006年上市以来首度亏损。
造成海翔药业巨亏的重要原因之一，就是2012年投资苏州四药的完败。公司原本想借助此次投资加快向制剂转型升级，结果苏州四药却变成包袱，成为其急于甩掉的对象。
当时海翔药业表示，其收购苏州四药，主要是为了它的药证，还有它的市场渠道。
为此，海翔药业付出了不菲的代价。当时溢价453.07%增资。然而，2012－2013年的业绩成为这一败笔的一个表现。更大的打击还在后面。2013年12月，欧洲药品质量管理局取消了苏州四药前述3种原料药的CEP证书，使其无法继续在欧盟市场销售。这对苏州四药的业绩产生严重影响，也为海翔药业的前景带来了一些不确定。
2月25日，海翔药业所在地浙江省台州市椒江区政府网站挂出的一份工作报告，报告提出要“积极做好企业上市工作，推进海翔药业与前进化工重组”。政府到底是要推进海翔药业和前进化工进行重组，还是分别推进海翔药业、前进化工与其他公司的重组？我们不得而知。
近日，医疗体检和健康管理服务提供商爱康国宾已经向美国证监会提交IPO申请，拟赴纳斯达克全球精选市场上市，最大融资1.5亿美元，股票代码为KANG。
根据招股书，截至2012财年，爱康国宾共有42家自营医疗中心和300家第三方签约合作机构。2012年，共向190万客户提供健康服务。中国最大的100家公司中，有71家是爱康国宾的客户。
爱康国宾称，目前，中国的医保政策尚未覆盖医疗体检服务，虽然大多数医疗体检在公立医院中进行，但选择私人服务提供商的客户人数正在增加，因为私人服务能以可承担范围内的价格提供优质服务。
根据财报，爱康国宾2013年收入为1.34亿美元，较2012年的9371万美元增长43%。2013年净利润为1211万美元，较2012年的970.2万美元增长24.8%。
康美药业计划投资3亿元建设上海中药饮片生产基地项目。资金企业自筹。项目拟征地约50亩，计划建筑面积约7万平方米，建设约24个月。该项目全部达产后，预计可新增年销售收入约3亿元，年利润总额约5770.60万元（税后）。经初步测算，投资利润率为19.24%，全部投资财务内部收益率（税后）17.35%，全部投资回收期限（税后）约7.92年。
康美药业表示，上海是我国最大的国际经济中心城市，已系统开展了推进中医药服务贸易发展的各项工作，率先形成了初步的框架基础。全国第一个中医药服务贸易专业服务平台“上海中医药国际服务贸易促进中心”已获批准成立。随着全国对中药饮片需求日益扩大，公司中药饮片产能不足情况仍继续存在。上海中药饮片生产基地的建设，有助于公司进一步扩大中药饮片的产能开拓上海及周边的市场。
【诺华：否认“与罗氏合并”传言 两者合作更密切？】
近日，诺华制药董事长Joerg Reinhardt称，该公司将更紧密地与同业罗氏合作，但表示两家公司不会合并。他同时表示，两家公司会保持相互独立。
数据显示，诺华持有罗氏三分之一的不记名股票，诺华董事长对此表示，只要罗氏业务做得好，诺华就会乐于持有这些股权。
Reinhardt称，诺华希望今年底能完成对其非处方药、动物医疗和疫苗业务的评估审查。这也意味着诺华有评估业务架构和组织的意愿。诺华表示在与合作伙伴讨论潜在的收购或剥离业务事宜。
然而，有消息称罗氏公司并未表现出对收购这些部门的兴趣。
关于合作方面，有人表示两家公司可能会在已经建立合作的眼科疾病和呼吸系统疾病研究领域加深合作，然而罗氏公司的CFO也在去年明确表示，公司并未计划和其他公司合作进行此类研发。
【拜耳：达成收购Algeta的交易 抗肿瘤药物方面的投资力度加大】
挪威抗癌药物制造商Algeta周一表示，德国制药公司拜耳（Bayer）达成收购Algeta的交易，价值29亿美元，以现金交易方式获得了Algeta的92.17%股份。
Algeta公司在抗肿瘤药物和治疗癌症药物方面实力雄厚，拜耳公司于Algeta已经成功合作研发治疗前列腺癌的药物Xofigo，该药由双方自2009年以来共同研发而成，并在2013年开始在美国销售。此次收购意在加强拜耳公司在肿瘤药物方面的投资力度。
拜耳还说，接受出价的最后期限延长两天至2月26日，预计交易将在第一季完成。
近日，东芝公司宣布，将在2017财年结束前投入数千亿日元在医疗保健业务领域开展并购，使其成为公司新的支柱业务。这意味着，东芝在医疗业务领域将有大动作。
社长田中久雄在川崎市召开说明会，就医疗保健业务表示：“为了能在2017财年将销售收入提高到1万亿日元（约合人民币600亿元），必须实施并购。”该业务2012财年销售收入约为4000亿日元。
东芝还公布了业务拓展计划，将进入胶囊内窥镜业务领域并增加影像诊断仪器的销售。
在胶囊内窥镜方面，东芝已于今年1月入股美国厂商CapsoVision，目前正在与对方洽谈希望获得其产品在日本的独家代理权。
在CT系统等影像诊断仪器领域，东芝2012财年全球市场份额排名第四，公司力争到2017财年进入前三。
罗氏公司最近宣布在阔别抗生素研发领域15年以后，公司将重返该领域。罗氏公司最近表示将与英国的生物技术公司Discuva合作开发一系列新型抗生素以应对目前愈来愈严重的耐药性病原体的威胁。
根据这份协议，罗氏公司将首先投入1600万美元借助Discuva公司的平台来寻找新型抗生素靶点。而一旦有抗生素成功上市，罗氏公司将继续支付里程碑费用。同时罗氏公司旗下的pRED也将与Discuva公司紧密合作进行相关研究。
Discuva公司的新型技术平台可以结合基因序列以及生物信息学等各方面技术进行抗生素靶点的筛选。这也是为什么罗氏公司此次重返抗生素研发领域选择Discuva为合作伙伴的原因。
【Scynexis：计划IPO募集5500万美元用于抗生素研究】
最近Scynexis生物技术公司计划进行总额达5500万美元的IPO，为其新型抗生素研究募集资金。
Scynexis的前身是赛诺菲子公司Aventis，Scynexis公司希望其研制的SCY-078能够有效治疗假丝酵母菌和曲霉属真菌引起的感染疾病，而这两种真菌感染占美国和欧洲真菌感染病例的85%。
SCY-078是由默沙东公司首先开发出来的抗生素候选药物，此前默沙东已经进行了七次临床一期研究。2013年默沙东将这一药物转让给Scynexis公司。公司希望利用此次IPO的资金完成该药物针对曲霉属真菌感染的临床二期研究，Scynexis公司计划在下半年完成志愿者招募计划。除此之外，Scynexis公司还有数项药物正处于临床研究阶段。
医药商业
【海王星辰：与支付宝钱包达成合作 或加速医药零售O2O发展】
近日，海王星辰宣布与支付宝钱包达成合作。海王星辰方面表示，3月中旬此合作方式会覆盖海王星辰江苏所有门店。
据悉，此次，杭州和深圳地区的600家门店已经率先接入条码支付，用户结账时，只要打开手机上的支付宝钱包，选择“条码支付”功能并出示手机，让收银员用条码枪扫描，就可以完成付款。
事实上，早在手机支付正式合作前，海王星辰就已经入驻了支付宝钱包的公众服务平台，短短几天时间，关注用户已经过万。用户登录支付宝钱包后，添加“海王星辰”的公众号，可以自动免费生成电子会员卡，享受积分服务；另外也能及时查看本周促销以及享受支付宝用户特惠商品。用户足不出户，在公众号内就可以完成商品购买，送货到家。
海王星辰相关负责人表示，公众账号内向用户直接进行发会员卡、在线购买等一体化会员管理的功能，其商业价值已经从单纯移动支付，进一步演变为支付、营销一体化应用。
去年11月，国务院出台首个促进健康服务业发展的文件，明确到2020年健康服务业总规模将达到8万亿元以上，意味着我国医药流通企业、零售药店将迎来长达7年的新财富周期。有分析称：传统医药零售行业与先进的移动支付公司的合作，势必会加速医药零售业的O2O的发展。
行业数据
统计数据
【2013年西药类产品进出口增幅双创四年新低】
2013年，在国际市场竞争激烈的环境下，我国医药外贸中地位举足轻重的西药类产品进出口额为511.65亿美元，占比从2010年的63%持续收窄至2013年的57%。
其中，出口额为287.07亿美元，同比增长率仅3.21%；进口额为224.58亿美元，同比增长11.76%。进口和出口增幅均创下四年来的最低点，都较医药整体的进口和出口同比增长率减少约3.5个百分点。贸易顺差继续收窄19.05%，金额为62.48亿美元。
出口：受传统市场增长放缓拖累
2013年，我国出口西药类产品数量为724.5万吨，同比增长7.12%，延续了近年来的增长势头；均价则出现3.65%的同比跌幅，是2010年以来的首次下跌，充分反映国际市场竞争的激烈程度。
从月度数据来看，2月份和9－10月份为两个低谷。2月份受春节假期影响，出口金额为全年最低，仅19.71亿美元，增速降到谷底（-1.17%）。9月，出口数量出现全年唯一一次负增长，造成该月出口额同比减少4.58%。10月，出口数量反弹，却受到均价下跌拖累，该月出口额仅同比微增0.01%。均价方面，仅1月份和11月份有2%左右的同比上扬，其余月份均为下跌态势，跌幅在0.4%~9.5%。
传统市场依然占据优势地位，其中对亚欧两大洲的出口额占比为71%，但增速放缓成为拖累，同比增长率分别仅4.99%和2.1%；对北美洲和大洋洲的出口表现更差，同比分别下降1.29%和9.45%；对拉丁美洲、非洲等新兴市场的出口额增速相对较快，分别为8.46%和9.17%，但仅34亿美元的规模对于挽救整体颓势而言无异于杯水车薪，不过这两大市场巨大的增长潜力非常值得关注。
印度首次超过美国成为我国西药类产品最大出口目的国，出口额达38.29亿美元，同比增长10.18%。美国则首次从榜首位置跌落，屈居第二，-0.73%的同比负增长是其被印度超过的主要原因。日本、德国、韩国、荷兰、巴西、西班牙、意大利和澳大利亚分居3－10名，除对巴西出口额同比增长7.05%的成绩较为优异外，对其余7国的出口增长率均低于3%，甚至为负增长。对印度、巴西出口的较高增幅和对发达国家的较低增幅，说明在产业链上我国与欧美发达国家高低互补，与印度等竞争对手各有侧重。
共有10398家企业经营西药类产品出口业务，比2012年减少174家。民营企业一直是主力军，152.7亿美元的出口额使其占据我国西药出口的半壁江山，6.22%的同比增长率更是维持西药出口增长的支柱。相对而言，国有企业和三资企业活力减退，同比增长率分别为-4.8%和3.11%。
在我国西药类产品出口企业榜单中，上海怡世翔物流有限公司、浙江省医药保健品进出口有限责任公司、廊坊梅花生物科技有限公司、浙江新和成股份有限公司、浙江华海药业股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、浙江医药股份有限公司、深圳市海普瑞药业有限公司、潍坊英轩实业有限公司和浙江横店普洛进出口有限公司占据前十名，合计占比仅为10.17%，集中度低的现状仍未改观。
出口结构并没有太大变化，原料药占比依然很大，235.98亿美元的出口额占据82.2%的比重，比重略有下降。西成药和生化药分别出口27.11亿美元和23.97亿美元。三大类别均量升价跌的形势令人担忧，原料药、西成药和生化药出口数量分别同比增长6.89%、13.79%和6.78%，均价则分别下跌3.98%、7%和0.61%。具体来看，仅有青霉素类原料药和制剂、头孢菌素类原料药和制剂、麻醉用原料药、激素类和维生素类制剂等几个品种出口同比增长率超过10%，出口均价同比增幅超过10%的品种更少，原料药中的激素类、四环素类、呼吸系统用药、消化系统用药和西成药中的激素类、青霉素类等品种包含在其中。
进口：量减价涨青睐欧舶来品
2013年，我国进口西药类产品数量同比减少6.93%，但均价大涨20.09%，形势与西药出口截然相反。进口价格的水涨船高，说明我国高端医药的消费能力提升，也预示着国内存在巨大的高端医药消费市场。
从月度数据来看，仅2月份和6月份出现进口额下跌，尤其2月份，跌幅达17.38%。其余10个月份都是增长，最大涨幅高达51.82%。量跌价升的进口形势普遍，仅1月、8月和10月出现数量同比增加，6月和10月出现均价同比下跌。
我国进口的西药类产品依然主要来自欧洲，14.16%的同比和64.48%的占比使其优势地位无可撼动。亚洲和北美洲位居其后，同比增长率分别为3.88%和7.45%，其市场份额正不断被后来者所蚕食。后来者包括拉美和非洲，两地金额虽小，但增长强劲，同比增速均超过30%。
欧洲国家在我国进口来源国榜单中全面开花，在前10强中占据8席，20强中占据12席。其中，德国以34.74亿美元拔头筹，同比增长33%，遥遥领先于其他国家，瑞士、法国、意大利、瑞典和英国也超过10亿美元。仅美国和日本两国以非欧洲国家挤入前十强榜单，分列第2位和第6位，但同比增长率仅7%。
从事西药进口业务的企业数为6839家，比2012年增加143家。三资企业进口额占比仍然超过六成，阿斯利康、罗氏、诺和诺德、诺华、辉瑞、拜耳等继续保持领先；国有企业进口额同比增速24.28%，表现突出；民营企业同比增幅仅3.36%，份额下滑。
三大类别产品中，西成药占比最大，108.89亿美元的进口额几乎占据一半，均价同比增长14.4%，数量却减少4.85%，进口额同比增速为8.86%，低于西药整体水平。原料药位列其后，进口额76.74亿美元，同比增长4.44%；数量同比减少7.19%，而均价上涨12.52%。生化药增长最快，同比大增41.98%，进口额达到38.96亿美元的新高；量价齐升，增幅分别为4.62%和35.7%。
维生素是维持人体生命活动必需的一类有机物质，也是保持人体健康的重要活性物质。近年来，随着我国维生素产业的不断发展壮大，维生素类产品的市场份额逐步扩大。目前，我国已发展成为维生素产品生产和出口大国，在国际市场具有举足轻重的地位，维生素C、维生素E、维生素B2、维生素D3等产品的生产技术及市场占有率均处于世界领先水平，2013年，在全球经济不景气的大背景下，我国维生素类产品出口下降明显。
出口大幅下滑
2013年维生素类产品出口数量19.72万吨，同比增长5.48%，出口金额17.73亿美元，同比下降8.01%。出口平均单价8.99美元/公斤，同比下降12.79%。其中：未混合的维生素B6及其衍生物出口均价下降12.99%，未混合的维生素B1及其衍生物出口均价下降21.93%，未混合的维生素B12及其衍生物出口均价下降58.93%；在维生素类产品中降幅居前。
2013年，维生素类产品对亚洲出口数量5.26万吨，出口金额4.71亿美元，出口数量占比26.67%；对欧洲出口数量6.88万吨，出口金额6.54亿美元，出口数量占比34.87%；对北美洲5.30万吨，出口金额4.80亿美元，出口数量占比26.86%，三大市场出口数量合计占比88.40%。从以上数字不难看出，我国维生素类产品对欧美、亚洲等传统市场出口依存度极高。
产业高度集中
目前，我国药企已在多个维生素细分市场上取得了生产技术优势和国际竞争优势，基本上几家企业的单项维生素品种就占据全球的大部分市场份额，产业集中度非常高。一般单品种维生素出口企业前3名基本上就占据了总出口量的60%以上，其中一家独大的情况也很常见，如湖北广济药业股份有限公司和杭州鑫富药业股份有限公司出口的维生素B2和维生素B5就占据了本行业比重的6成以上。
2013年，维生素类产品出口企业有753家，较去年增加了8家。其中，国有企业129家，占比17%；三资企业72家，占比9.6%；集体企业17家，占比2.3%；其他性质企业535家，占比71.05%。
浙江新和成股份有限公司、浙江医药股份有限公司、石家庄制药集团、上海外高桥保税物流园区服务贸易有限公司、江西天新药业有限公司、江苏江山制药有限公司、北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司、淄博鲁维食品生物有限公司、浙江杭州鑫富药业股份有限公司、华北制药集团位列出口金额前10名。这10家企业出口金额之和占我国维生素类产品出口总额的比重达52.78%，占据我国维生素类产品出口的半壁江山。
维生素C在我国是个高度集中的产业，曾经具有绝对的市场竞争优势——自主的知识产权、生产成本低廉、产业集中度高、市场份额高、掌握话语权，不仅平稳渡过了席卷全球的金融危机还创造了价格大幅攀升的佳绩，让众多医药界人士刮目相看。而近年维生素C生产企业盲目扩产、低价竞销以致沉疴难愈，严重损害了我国维生素C产业的健康发展。
B族维生素一向被视为市场上的“小品种”，近年出口发展很快，目前，已位列维生素类第三大出口商品。据国外最新报道，在牲畜或家禽出栏一两个月前给予一定量的维生素B1和烟酸/烟酰胺等B族维生素，可使屠宰后的肉质更加鲜嫩、含水量高、口感更佳。所以，B族维生素现已成为国外饲养业必不可少的饲料添加剂。这一新发现直接导致B族维生素产品在国际市场上需求猛增。
近几年，越南、泰国等东南亚国家的牲畜、家禽饲养业规模急剧扩大，这些国家对我国饲料添加剂级B族维生素产品的需求量亦在急速扩大。越南、泰国等东南亚国家现已成为我国B族维生素原料药新的出口市场。预计未来，我国B族维生素出口将稳健发展。
泛酸钙
B族维生素中出口量最大的是泛酸钙。国内泛酸钙产能最大的是杭州鑫富药业股份有限公司，该公司在全国出口数量中占比高达60%以上，同时在世界排名也是首位，占全球市场份额的40%。排名第二的是山东新发药业有限公司。国外主要生产商为帝斯曼（DSM）、巴斯夫（BASF）和日本第一制药。
目前泛酸钙全球需求量约1.6万多吨。其中80%用于饲料添加剂，只有20%用于医药和食品添加剂。自日本第一制药退出泛酸钙市场后，市场出现空缺，造成供应紧张，价格上扬。
2013年，我国泛酸钙出口数量1.13万吨，同比增长17.14%；出口金额8678.12万美元，同比增长14.33%，出口平均单价7.68美元/公斤，同比下降2.4%。
市场方面，泛酸钙对亚洲出口数量为2202.19吨，同比增长12.19%，出口金额1716.20万美元，同比增长8.75%；对欧洲出口数量5103.24吨，同比增长19.42%，出口金额3904.09万美元，同比增长16.21%；对北美洲出口数量2955.85吨，同比增长13.73%，出口金额2274.86万美元，同比增长12.94%。总体上看，虽然泛酸钙对主要市场的出口数量、金额均实现增长，但出口平均单价均有不同程度的下跌，由于国内新发、鑫富两家企业去年夏季均没有停产检修，库存较大，预计后续国际市场成交价格仍以清淡为主。
维生素B2
维生素B2隶属于小品种维生素，种类比较多。目前全球年产量约为1.2万吨，但年需求量只有7000吨，存在一定程度的产能过剩问题。因此，生产企业主要靠成本竞争，即便市场价格略有上涨，也是受原材料等成本提高因素影响。目前，全球维生素B2最大的生产企业是我国的湖北广济药业股份有限公司。此外，还有巴斯夫（BASF）和帝斯曼（DSM）两家国际企业。这3家企业的产量已经占据了全球超过80%的市场份额。其中65%用于饲料添加剂，22%用于医药产品，13%用于食品工业。
2013年维生素B2出口数量2107.64吨，同比增长33.92%；出口金额5638.39万美元，同比增长18.16%；出口均价26.75美元/公斤，同比下降11.77%。
维生素B6
维生素B6的主要生产企业是江西天新药业有限公司和浙江天新药业有限公司，其产量占全球70%以上市场份额，拥有绝对市场话语权。
2013年维生素B6出口数量4414.69吨，同比下降1.56%，出口金额9982.53万美元，同比下降14.35%，出口均价22.61美元/公斤，同比下降12.99%。
维生素B1
维生素B1的主要生产企业是湖北华中药业有限公司和江西天新药业有限公司，国际市场占有率约70%左右。
2013年维生素B1出口数量5725.01吨，同比增长8.82%，出口金额10090.74万美元，同比下降15.04%，出口价格17.63美元/公斤，同比下降21.93%。
近年，随着西方国家饲养业的逐渐复苏和东南亚地区饲养业的崛起，国际市场对维生素类产品的需求逐渐扩大，加之国内出于对人身健康的考虑，已逐步在饲养业中禁用或减少使用抗生素，从而带动了我国维生素产业的发展，并且不可避免的，使这一产业陷入了产能过剩及无序竞争的怪圈。
从2013年前三季度的出口情况统计不难看出，蓬勃发展的我国维生素类产品出口行业，前景不容乐观。首先，下游饲料业，国际市场受畜牧产品增长放缓，饲料原料价格高涨影响，亚洲及南美地区饲料产量增长幅度放缓，必然会使作为饲料添加剂使用的我国维生素类产品出口走低；而国内饲料需求，受居民肉蛋奶消费量下滑影响，生产与销售供大于求，供求失衡向上游传导，饲料产量增速放缓，同时饲料上游主营业务成本上升、去库存化周期延长，都会影响维生素生产企业的经营效益，2014年，欧美经济衰退的阴影犹存，国内无限扩大的产能需要寻找释放的通道，人民币汇率变化及国外客户需求的不确定性都会影响我国维生素类产品出口的稳健发展，因此，未来我国维生素出口行业仍将在低位徘徊。
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